活細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序；45000個(gè)植物公共RNA-seq文庫(kù)在線搜索平臺(tái)

快報(bào)摘要 - Wrap Up

科 技 突 破

Science Breakthrough

NAR：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd #基因編輯#

NBT ：高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應(yīng)用 #基因編輯#

FASE專輯：農(nóng)業(yè)基因組編輯：技術(shù) 、應(yīng)用與調(diào)控 #基因編輯#

JIPB：開(kāi)發(fā)植物轉(zhuǎn)基因成分CRISPR/Cas12a高效快檢技術(shù) #基因檢測(cè)#

Nature ：活細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)首次實(shí)現(xiàn)測(cè)序后細(xì)胞存活 #基因測(cè)序#

ACS ：脂質(zhì)工程促進(jìn)釀酒酵母中蝦青素增產(chǎn)靶 #合成生物#

Nat Microbiol：基于豆科植物控制固氮菌多肽能與血紅素結(jié)合的治療應(yīng)用 #微生物#

JSB：首個(gè)BR信號(hào)途徑BES1/BZR1類型β-amylase蛋白三維晶體結(jié)構(gòu) #AI設(shè)計(jì)#

PBJ：45000個(gè)植物公共RNA-seq文庫(kù)在線搜索平臺(tái) #生物計(jì)算#

科 技 突 破

NAR ：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd 基因編輯

哺乳類動(dòng)物細(xì)胞中對(duì)于長(zhǎng)片段DNA的精準(zhǔn)插入效率非常低，嚴(yán)重阻礙了CRISRP技術(shù)在大片段基因編輯時(shí)的操作可行性。上?？萍即髮W(xué)高冠軍團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種簡(jiǎn)單、高效的基因編輯方法—TEd
。該研究通過(guò)在傳統(tǒng)HR-donor上引入轉(zhuǎn)錄過(guò)程以改變DNA修復(fù)過(guò)程中的供體染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)來(lái)促進(jìn)同源重組的發(fā)生，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)大片段DNA的高效編輯
。TEd初步解決了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9介導(dǎo)的同源重組在大片段knockin效率低的問(wèn)題
。此外