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活细胞转录组测序;45000个植物公共RNA-足球怎么下赌注能赢软件

活细胞转录组测序;45000个植物公共RNA

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快報(bào)摘要 - Wrap Up

科 技 突 破

Science Breakthrough

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Nature :活細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)首次實(shí)現(xiàn)測(cè)序后細(xì)胞存活 #基因測(cè)序#

ACS:脂質(zhì)工程促進(jìn)釀酒酵母中蝦青素增產(chǎn)靶 #合成生物#

Nat Microbiol:基于豆科植物控制固氮菌多肽能與血紅素結(jié)合的治療應(yīng)用 #微生物#

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PBJ:45000個(gè)植物公共RNA-seq文庫(kù)在線搜索平臺(tái) #生物計(jì)算#


科 技 突 破

NAR:基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd 基因編輯

哺乳類動(dòng)物細(xì)胞中對(duì)于長(zhǎng)片段DNA的精準(zhǔn)插入效率非常低 ,嚴(yán)重阻礙了CRISRP技術(shù)在大片段基因編輯時(shí)的操作可行性 。上??萍即髮W(xué)高冠軍團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種簡(jiǎn)單 、高效的基因編輯方法—TEd 。該研究通過(guò)在傳統(tǒng)HR-donor上引入轉(zhuǎn)錄過(guò)程以改變DNA修復(fù)過(guò)程中的供體染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)來(lái)促進(jìn)同源重組的發(fā)生 ,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)大片段DNA的高效編輯。TEd初步解決了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9介導(dǎo)的同源重組在大片段knockin效率低的問(wèn)題。此外 ,該方法對(duì)于基因刪除  、取代、點(diǎn)突變較傳統(tǒng)方法都有顯著提高 。

原文鏈接 :

https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkac676/6656067


NBT :高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應(yīng)用 基因編輯

CRISPR-Cas13系統(tǒng)已被用于各種生物體中的靶向 RNA降解 ,但周圍的任意RNA的旁切效應(yīng)限制了它們?cè)隗w內(nèi)的應(yīng)用。輝大基因/中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)研究所團(tuán)隊(duì)研究設(shè)計(jì)了一個(gè)雙熒光報(bào)告系統(tǒng)  ,用于檢測(cè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的旁切效應(yīng)和篩選Cas13變體。通過(guò)誘變減少或消除混雜的RNA結(jié)合,該研究獲得了幾種用于靶向RNA降解的高保真Cas13變體,具有最小的旁切效應(yīng) ,可用于基礎(chǔ)研究和治療應(yīng)用中的RNA靶向降解。

原文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41587-022-01419-7


FASE專輯:農(nóng)業(yè)基因組編輯 :技術(shù) 、應(yīng)用與調(diào)控 基因編輯


基因編輯技術(shù)在農(nóng)業(yè)綠色可持續(xù)發(fā)展過(guò)程中起著極為重要的作用?!掇r(nóng)業(yè)科學(xué)與工程前沿》(FASE)特邀中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)趙要風(fēng)教授 、吳森教授 、及中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所高彩霞教授為組稿人 ,在2020年度第二期專輯——“農(nóng)業(yè)基因組編輯 :技術(shù)、應(yīng)用與調(diào)控”中詳細(xì)介紹基因編輯技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀 、在農(nóng)業(yè)家畜及植物中的應(yīng)用,并重點(diǎn)介紹了美國(guó) 、巴西和中國(guó)對(duì)基因編輯技術(shù)的政策調(diào)控